A |

🚨 تحذير من FDA بشأن أدوية السمنة والسكري واحتمالية فقدان البصر 👁️❗️ أعلنت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بتاريخ 9 نوفمبر 2026، إلزام الشركات المصنعة لأدوية GLP-1 بإضافة تحذير جديد إلى النشرات الدوائية بشأن احتمالية الإصابة بحالة نادرة قد تؤدي إلى فقدان دائم للبصر. — الأدوية المشمولة بالتحذير 💉: • أوزمبك (Ozempic) • ويجوفي (Wegovy) • مونجارو (Mounjaro) • زيبباوند (Zepbound) • فاوندايو (Foundayo) ويشمل القرار بقية الأدوية المعتمدة من فئة GLP-1. — ماذا أظهرت الدراسات؟ 📊 راجعت الهيئة 126 تجربة سريرية شملت أكثر من 134 ألف مشارك، وأظهرت النتائج: • 6.4 حالات لكل 100 ألف شخص-سنة لدى مستخدمي الأدوية. • 3.8 حالات لكل 100 ألف شخص-سنة في المجموعات المقارنة. 🔼 ارتفاع نسبي في معدل الإصابة بنحو 68% رغم بقاء احتمالية الإصابة نادرة للغاية. — ما طبيعة الإصابة؟ 🔬 تعرف الحالة باسم (NAION)، وهي اعتلال يصيب العصب البصري نتيجة انخفاض تدفق الدم إليه، وقد تتسبب في فقدان مفاجئ وغير مؤلم للبصر، وقد يكون الضرر دائما. — هل ثبت أن الأدوية هي السبب؟ ⚠️ حتى الآن لم تثبت العلاقة السببية بشكل قاطع، ولم تتمكن الهيئة من تحديد آلية بيولوجية تفسر ارتباط الأدوية بالإصابة. ومع ذلك، اعتبرت الأدلة كافية لإلزام الشركات بإضافة التحذير، دون التوصية بإيقاف العلاج لجميع المستخدمين. 📌 المصدر الرسمي: هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) — 9 نوفمبر 2026 fda.gov/drugs/drug-safety-co…