Asociación sin fines de lucro que busca mejorar la calidad de vida de las personas diagnosticados con #psoriasis y/o #artritisPsoriásica y la de sus familias.
Peru
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En esta charla abordaremos la importancia de la inclusión y la lucha contra la estigmatización de quienes viven con #psoriasis. Aprenderemos sobre los tratamientos que existen para controlar la #efermedadpsoriásica
#AliadosDeLasPersonasConPsoriasis #ApapsoPerú
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🚨Existe un tratamiento para niños y niñas con fibrosis quística pero el Gobierno no lo da.
El @drhuerta entrevistó en @RPPNoticias a #FIQUIPeru padres de pacientes con fibrosis quística, una enfermedad rara, que requieren tratamiento "triple terapia".
🎥 youtube.com/watch?v=qqPJ9H7z…
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🧐 Sabías que hay 300 millones de personas en el mundo viviendo con una enfermedad rara.
En febrero celebramos el Día Internacional de las #EnfermedadesRaras destinada a crear conciencia sobre estas y a mejorar el acceso a un diagnóstico y tratamiento oportuno: @rarediseaseday
ALT 🧐 Sabías que hay 300 millones de personas en el mundo viviendo con una enfermedad rara. En el mes de febrero celebramos el Día Internacional de las #EnfermedadesRaras , fecha destinada a crear conciencia sobre las enfermedades raras y a mejorar el acceso a un diagnóstico temprano, al tratamiento oportuno y a rehabilitación. Campaña de Rare Disease Day #NoSomosInvisibles #LosPacientesImportan 👍💙
Conoce la campaña #AliadosdelasPersonasconPsoriasis Transformemos peluquerías y barberías en espacios cálidos y acogedores para las personas con #psoriasis
psoriasis.org.pe/campanas/al…
#CortandoEstereotipos #ApapsoPerú
Súmate a la voz de +2 500 ciudadanos que han firmado la petición iniciada por
@los_pacientes que exigen Reglamentar la #Ley31738 para enfermedades raras. #ReglamentoParaVivir FIRMA AQUÍ: chng.it/jmPPMFLd
@Minsa_Peru
@EsSaludPeru
@congresoperu
#ReglamentoYA
🚨Súmate a la voz de +2 500 ciudadanos que han firmado la petición iniciada por @los_pacientes que exigen Reglamentar la #Ley31738 para enfermedades raras: #ReglamentoParaVivir
Firma AQUÍ: chng.it/jmPPMFLd
@pcmperu @Minsa_Peru @EsSaludPeru @congresoperu @MTPE_Peru
ALT 🚨Súmate a la voz de +2 500 ciudadanos que han firmado la petición iniciada por @los_pacientes que exigen Reglamentar la #Ley31738 para enfermedades raras. #ReglamentoParaVivir 📷 FIRMA AQUÍ: 📷http://chng.it/jmPPMFLd CC: @Minsa_Peru @EsSaludPeru @congreso
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#ATENCIÓN
📢 El IETSI de @EsSaludPeru aprobó el uso de GULSELKUMAB en pacientes adultos con Psoriasis vulgar, como producto farmacéutico no incluido en el Petitorio Farmacológico de #EsSalud 👇
🔗ietsi.essalud.gob.pe/wp-cont…
@ApapsoPeru ➡️ #LosPacientesImportan 👍
#DíaMundialdelapsoriasis Convivir con una enfermedad visible como la #enfermedadpsoriática conlleva una carga pesada para la salud mental y bienestar emocional de pacientes. Exigimos una vida mejor para las personas afectadas con esta enfermedad #Psoriasis #wpd2022 @PsoriasisIFPA
Los invitamos a que puedan escuchar esta importante entrevista en @RPPNoticias 🙌
En breve por @RPPNoticias , la psicóloga María Del Pilar Aranibar , representante de @ApapsoPeru tratará sobre " La #psoriasis y su impacto psicológico y emocional ".
@los_pacientes @ArtritisAlDia
#DíaMundialdelapsoriasis
📢 “4to Congreso peruano de pacientes con enfermedad psoriática” Participa online e infórmate sobre el impacto de la enfermedad psoriática en nuestra salud física y mental a cargo de destacados profesionales #WPD2022
📅 Sábado 22/10
🕘 10am por FB Live
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👉Día Mundial de la Dermatitis Atópica
Es una enfermedad sistémica y multidimensional q afecta mente y cuerpo de las personas.
Requiere de una atención multidisciplinaria.
Existen 230 millones de personas en el mundo afectadas con esta enfermedad #OMS
#PonteEnMiPiel @ApapsoPeru
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Advocacy messaging in the making. Ready to fight #psoriaticdisease for #worldpsoriasisday #UnloadPSO #IFPAAmbassadors
Carolina Huamán, Líder APAPSO y representante del colectivo @los_pacientes participó de la presentación del libro "Estado situacional de la depresión en el Perú". importante conocer la percepción de los pacientes con enfermedades crónicas y su impacto emocional.
📢 Carolina Huamán y Alicia García de #LosPacientesImportan participaron y comentaron el libro "Estado situacional de la depresión en Perú" desde las voz y vivencias de pacientes con enfermedades raras, huérfanas, autoinmunes.
📖bit.ly/3L08Fys ➡️@EnConsultaPeru
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📢 Carolina Huamán y Alicia García de #LosPacientesImportan participaron y comentaron el libro "Estado situacional de la depresión en Perú" desde las voz y vivencias de pacientes con enfermedades raras, huérfanas, autoinmunes.
📖bit.ly/3L08Fys ➡️@EnConsultaPeru
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En la semana del #DíaDelPaciente, lamentamos que el Colectivo #LosPacientesImportan (@los_pacientes) se vea obligado a realizar un plantón para obtener respuesta a solicitud de reunión presentada en marzo a @EsSaludPeru. Pedimos atender requerimiento con prontitud. (1/2)
ALT Defensoría del Pueblo. Derecho a la salud.
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"Urgente @EsSaludPeru nos obliga a exponernos, somos pacientes vulnerables, y tenemos que arriesgarnos para exigir se cumpla con nuestro derecho de acceder a la salud", @alisgarc
#EsSaludResponde
#EnfermedadesRaras
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#NoSomosInvisibles
#LosPacientesImportan
Reclamando por nuestro derecho a la salud, acceso a citas, tratamientos de calidad y oportunos.
@essa
#EsSaludResponde
#EnfermedadesRaras
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#ICA: Mathews de 4 años, tiene Síndrome de Williams y necesita de diversos análisis por hipoglucemia severa, su seguro no lo cubre, necesita nuestro apoyo, vía @diariocorreo
FB: facebook.com/profile.php?id=…
Contacto: @PeruanaSindrome
#JuntosSomosMasFuertes
#EnfermedadesRaras 💙
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#MAÑANA
🗣️ Conversatorio: "Despejando mitos del uso del cannabis medicinal", con la Doctora Karen Vega y @S_PerezB4 Sandra Pérez, profesora #PUCP y de @_esmup
📆Miércoles 15 de junio
🕖 7:00 pm
Vía FB Live: facebook.com/lospacientesimp…
#EnfermedadesRaras 💙
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#URGENTE
Paciente Gino Oviedo Acuña requiere traslado del Hospital Casimiro Ulloa al @H2deMayo , su vida se encuentra en riesgo (vía @Luisangelacunag ).
Llamamos la atención de las autoridades 👇: @Minsa_Peru
@Defensoria_Peru
#NoSomosInvisibles
#EnfermedadesRaras 💙
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Un saludo de cumpleaños a nuestra querida Vania 🙌
Hoy nos aunamos con los saludos de @ApapsoPeru a su voluntaria @VaniaMansilla , quien, durante el largo camino en su lucha para combatir la #psoriasis, es un ejemplo a seguir de fortaleza y perseverancia para toda nuestra comunidad. ¡Qué tengas un lindo día! 💚😊
