Coordinamos la labor de las asociaciones federadas, unificando criterios y acciones entre ellas para mejorar la vida de las personas afectadas por #lupus

España
Joined January 2013
‼️ Presentamos las 1@s Jornadas Médico Científicas de FELUPUS hacia los Profesionales Sanitarios❗️ Fechas: Martes 3 y Jueves 5 de Noviembre de 2026, de 16:30 a 18:30 horas Formato: ON LINE, con turno de preguntas en directo. No habrá Diferido, las Jornadas serán Privadas y sin posibilidad de publicar en abierto después del streaming Inscripción: Gratuita, previo registro como profesional sanitario. Enlace: forms.cloud.microsoft/e/WgpS… FORO MÉDICO y Profesionales Sanitarios, NO PACIENTES. El programa, coordinado por un Comité Científico formado por la Dra. María Galindo @H12Octubre , el Dr. Ricard Cervera @hospitalclinic @MAS_Clinic y el Dr. Tarek Carlos Salman @hospitaldelmar , abordará las novedades terapéuticas y la actualización de las guías clínicas, las líneas de investigación emergentes, las recomendaciones para la consulta y la coordinación con atención primaria, así como las herramientas que facilitan la comprensión del autocuidado en el abordaje integral del paciente. 🧵⬇️⬇️⬇️⬇️🧵⬇️⬇️⬇️
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Se trata de una jornada formativa dirigida exclusivamente a profesionales sanitarios, con el objetivo de acercar los avances más recientes en el abordaje del lupus a los médicos y personal sanitario que se interesan y abordan el #LUPUS , así como a las Enfermedades Autoinmunes en general. No siempre se puede asistir a los congresos nacionales e internacionales por limitaciones de tiempo y disponibilidad. Inscripción: Gratuita, previo registro como profesional sanitario. Enlace: forms.cloud.microsoft/e/WgpS… Les agradeceríamos enormemente que pudieran hacer llegar esta información a sus contactos médicos, así como Enfermería. Nos sería de gran apoyo que lo difundieran también a través de sus canales habituales (correo electrónico, web y/o redes sociales). Quedamos a su disposición para cualquier información adicional. Muchas gracias por su colaboración y por su compromiso para con las personas con lupus y Enfermedades Autoinmunes en general. – at Jamilena, España
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🚨 Hoy lanzamos desde FELUPUS el III Concurso de Dibujo y el II Concurso de Relatos «¿Qué es para ti el Lupus?» 2026 🎨✍️🦋💜 Un año más, queremos acercar el lupus a niños y jóvenes, fomentando la creatividad, la empatía y el conocimiento de la enfermedad a través del dibujo🖌👩‍🎨 y la escritura 📜👨‍🏫 🧵⬇️⬇️⬇️⬇️⬇️⬇️⬇️⬇️⬇️🧵
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Toda la información en web felupus.org Os pedimos vuestra colaboración para dar la máxima difusión a ambos concursos a través de vuestras redes sociales, páginas web, centros educativos, familias y otros canales que consideréis oportunos, para que la iniciativa llegue al mayor número posible de niños y jóvenes. ¡Muchas gracias por ayudarnos a dar visibilidad al lupus y por vuestra colaboración! 💜🦋 #Felupus2026 #LupusEspaña #Lupus #LupusEnNiños #Cuento – at Jamilena, España
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Una cita con #LUPUS el 23 de Octubre en el @AteneoSantander ⬇️⬇️⬇️⬇️⬇️⬇️⬇️⬇️⬇️⬇️⬇️⬇️⬇️
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Es fantástico que la @SEReumatologia como Sociedad Médica y Científica realice este tipo de iniciativas en #VisibilidadLupus a pie de calle para la sociedad en general y pacientes/familias en particular❗️ Desde @felupus agradecemos profundamente 🫶 el acto🫂 Estuvimos representada toda la Federación Española de #LUPUS por nuestras compañeras cordobesas de @AcoluEspana . Un agradecimiento especial a ELLAS que estuvieron atendiendo, animando y dispensador por TOD@S 💜 – at Martos, España
📌 Hablamos de #lupus en Córdoba con una acción de visibilidad. 🙌 Una ruleta, cuatro pruebas, todo relacionado con el lupus con el objetivo de mostrar la realidad de los pacientes y concienciar sobre la prevalencia de esta patología, que sigue siendo desconocida. 🦋 #HablemosdeLupus @AcoluEspana @Felupus @SAR_Andalucia
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Muchos buenos profesionales médicos pueden ocupar las sillas de inauguración en un Evento tan importante como el XVIII Curso de #LESySAF26 de @SEReumatologia , quizás menos de éstos que también tengan una capacidad humana tan grande y empática 💜 como la de la Dra. @ry_susana (Presidenta de la SER) , Dr. @carlos_tarek y la Dra. @claramoriano (Coordinadores del Curso) FELICITACIONES por la Organización y Asistencia❗️🙌🙌🙌 #LaVozDelPaciente #Felupus2026 #Reumatología #LupusEspaña
Replying to @SEReumatologia
📍¡Arranca el Curso #LESYSAF26 en Córdoba! La presidenta de la SER, la Dra. @ry_susana, junto a los coordinadores del curso, los doctores @claramoriano y @carlos_tarek, han dado el pistoletazo de salida a esta edición. 💡 Gracias a @GSK_ES, ponentes y asistentes por hacerlo posible.
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Es esperanzador y emocionante ver desde la @SEReumatologia que se preocupan por revisar, refrescar y renovar en #LESySAF26 ! Y de este modo llegar a concretar e individualizar a cada #LUPUS mejorando la Vida y Calidad de ésta en cada persona afectada por #Lupus y #SAF. ➡️ FORO: Médicos que se preparan ante la nueva investigación, aprende desde la humildad y evolución con una nueva realidad en diversidad farmacológica de los últimos años. 🟣 Desde @felupus agradecemos la organización y asistencia médica, aunque echamos en falta La Voz del Paciente trasladando la realidad del Día a Día e interiorizar nuestros clínicos como objetivo (T2T) el gran trabajo médico en decisiones que cambian la VIDA de PERSONAS! – at Martos, España
⏳Falta muy poco para el XVIII Curso de Lupus Eritematoso Sistémico y Síndrome Antifosfolipídico, coordinado por los Dres. @claramoriano y @carlos_tarek. 💡 Algunos de los temas clave que se abordarán son: ✅ Comorbilidad cardiovascular y neurolupus ✅ Nefritis lúpica en la práctica clínica ✅ Actualización sobre tratamiento con CAR-T • ✅ Anticoagulación en SAF y casos complejos de ambas patologías ¡Nos vemos en Córdoba! #LESYSAF26
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Una gran olvidada y un plus de carga más para el paciente. #NeblinaLúpica entra dentro de las invisibilidades e inmedibles del #Lupus . Que no se vea, que no puedan medir... no invalida la limitación del Paciente, y no solo considerarlo, sino plantear origen y abordarlo. Gracias Dr. García Morillo @UCAMIraras
🧠💜 **El lupus no siempre se ve, pero se siente.** He participado en el **XXIV Congreso Nacional de Lupus**, organizado por @felupus, para poner voz a una gran olvidada: la NEBLINA LÚPICA. @HospitalUVRocio @MedInternaHUVR #NeblinaLúpica #HagamosVisible #CongresoLupus2026
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Dra. Romero el placer ha sido nuestro al plantear aquello de lo que se habla mucho pero se ejerce poco, posturas más cercanas y una @SEReumatologia dispuesta al paso y caminar con los pacientes. Trabajaremos por crear realidades. G R A C I A S Susana 💜 Felicitamos a sus pacientes! Y le pedimos que transmita el espíritu de su servicio de reumatología. – at Jamilena, España
Un placer !! Tema interesante, buena compañía, felicicidadedŕ
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Entender ayuda al paciente a ejercer, es importante una educación sanitaria. El brazo extensor de la Sanidad, las Asociaciones, ofreciendo espacios donde ejercer esa educación como es el XXIV Congreso Nacional de Lupus. Hay que enseñar a gestionar la cronicidad y la incertidumbre! G R A C I A S 🫶 – at Jamilena, España
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Gracias Doctor por adentrarse en #NeblinaLúpica e informar/formar al foro del XXIV Congreso Nacional de Lupus, es importante el reconocimiento y acompañamiento médico para determinar el porqué y después abordarla, pero no es ético dejar al paciente infravalorado. G R A C I A S 💜
Replying to @Felupus
Hoy acompañando a @Felupus en #CongresoLupus2026 . Gracias por la invitacion y por dar visibilidad a la #NeblinaLupica.
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@Felupus : Sumar, Construir, Compartir y Mejorar. La confianza, comunicación, asistencia y representación que nos llevó a @pacientespop y hoy dimos un paso más en responsabilidad y compromiso 🫶Gracias por la acogida en Junta Directiva 🫶
🗣️ @CarinaEscManero, reelegida por unanimidad presidenta de la POP para impulsar una nueva etapa de participación de las organizaciones de pacientes en el SNS 🗞️Lee toda la información 👇 plataformadepacientes.org/ca…
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