NM Genomix is the first and leading company for personalized medicine and genetics tests in Bulgaria.
Bulgaria
Joined August 2020
- Tweets638
- Following302
- Followers84
- Likes206
Изследването на цена от 2 195 € може да бъде особено полезно, когато:
🧬 имате фамилна история за наследствени заболявания
🧬 има неясни симптоми или диагноза, която дълго остава без отговор
🧬 планирате семейство и искате повече яснота за генетично носителство
🧬 искате по-информиран подход към профилактиката
🧬 търсите най-цялостната генетична информация, която може да бъде полезна през целия живот
linkedin.com/posts/nmgenomix…
🚬Тествайте своята зависимост! Попълнете нашия кратък онлайн тест, за да определите степента на вашата зависимост от никотина. Вашите отговори ще ни дадат възможност да ви посъветваме дали имате нужда и как да откажете цигарите завинаги🚭👇
iqsbulgaria.com/zashto-da-ot…
Кой е един от най-прецизните тестове за биологична възраст?
Вижте тук 👇
nmgenomix.com/glycanage/
Теста Signatera участва в нов етап в лечението на рак на пикочния мехур nmgenomix.com/%d1%82%d0%b5%d…
Молекулярният мониторинг чрез ctDNA постепенно се утвърждава като ключов инструмент за проследяване на минималната резидуална болест и за вземане на по-информирани терапевтични решения!
linkedin.com/posts/nmgenomix…
Разчитайте на нас за качествени генетични тестове и консултации!
linkedin.com/posts/nmgenomix…
Връзката чревен микробиом-мозък е много силна. Винаги можете да се обърнете към нас за съвет или изследване👉 0885443975
Източник: 24chasa.bg/zdrave/article/22…
Връзката чревен микробиом-мозък е много силна. Винаги можете да се обърнете към нас за съвет или изследване👉 0885443975
Източник: 24chasa.bg/zdrave/article/22…
Dietary polyphenols could be modulators of the microbiota–gut–brain axis in depression and anxiety
This perspective, based on preclinical findings, updates the knowns and unknowns:
tinyurl.com/bdd6ax4d
Всеки организъм е различен. Това, което работи за някого, не винаги работи за теб. Част от причината може да е записана в твоето ДНК. 🧬
TellmeGen предоставя информация и персонализирани здравни насоки за информирани решения за хранене, активност и начин на живот👉
nmgenomix.com/tellmegen/
🔎Днес на фокус е: #CentoSkin - диагностичен дерматологичен панел за пълна прецизност от NM Genomix. 🧬Този генетичен тест е предназначен специално за пациенти със съмнения за генетични дерматологични заболявания. В панела са включени 160 значими гена, свързани със състояния като атопичен дерматит, хипотрихоза, булозна епидермолиза, вродена ихтиоза, албинизъм, както и други синдроми, свързани с нарушение на пигментацията (например синдром на Хермански-Пудлак, синдром на Грисели и синдром на Ваарденбург) и др.
Вижте повече тук 👇
nmgenomix.com/centoskin/
Когато става въпрос за тест за бащинство, НМ Дженомикс е предпочитаният избор – Вашият генетичен консултант☎️ 0885 443 975
В NM Genomix предлагаме ДНК тестове за бащинство както:
✅ при вече родено дете
✅ по време на бременност – от 8-ма гестационна седмица👇
nmgenomix.com/тест-за-бащинс…
Great news! Thank you for the partnership @NateraGenetics!
We're excited to announce the upcoming launch of a major enhancement to our Panorama™ NIPT. Low fetal fraction has long been one of the greatest challenges in non-invasive prenatal screening. Now, powered by our novel SNP-informed deep sequencing technology, Panorama NIPT is backed by clinically-validated performance data in patients with low fetal fractions, enabling a 0.5% no-call rate.
By combining our SNP-based approach with this novel technology, we can maintain exceptional clinical performance even in patients with low fetal fractions and help more patients receive reliable results.
Read more in our press release: ow.ly/Xf1j50Z4IHi
Скринингът става все по-персонализиран, по-достъпен и по-насочен към хората, които иначе биха отложили профилактиката. Нова публикация на CNN обръща внимание на важна тенденция в онкологичната профилактика: навлизането на по-достъпни и неинвазивни тестове, включително кръвни изследвания, които могат да подпомогнат скрининга за колоректален рак. Затова предлагаме иновативни генетични и молекулярни тестове за ранна оценка и скрининг на онкологични заболявания, сред които OncoSeek и OncoPrevent.
Източник: edition.cnn.com/2026/05/27/h…
✅ Вместо „един пробиотик за всички“, бъдещето е в индивидуалната оценка: какви бактерии вече присъстват, има ли дисбаланс, какъв е ентеротипът и какви хранителни промени биха подпомогнали благоприятната микробна среда?
💊 Пробиотиците често се възприемат като универсално решение за по-добро чревно здраве. Но науката все по-ясно показва, че ефектът им зависи от състава на нашия собствен чревен микробиом.
Източник: nature.com/articles/s41467-0…
Може ли здравето на червата да бъде свързано с риска от невродегенеративни заболявания?
За пациентите, които искат да разберат по-добре своето чревно здраве и да получат професионална интерпретация на резултатите, НМ Дженомикс предлага и консултация с д-р Темелков - 0888024635
Източник: telegraph.co.uk/health-fitne…