「こんなに生活が大変なのに、 どうして障害として認めてもらえないんだろう」 私たち夫婦は、この問いとずっと向き合っています。 病気になる前にはできていたことが、 ひとつ、またひとつとできなくなっていく。 働けなくなる。 外に出られなくなる。 日常生活にも家族の介助が必要になる。 暮らしは確実に変わっているのに、 その困難が、制度の「ものさし」では うまく測ってもらえないことがあります。 障害年金という制度があることと、 本当に困っている人が、その制度によって支えられること。 それは、必ずしも同じではないのだと、 私たちは当事者になって初めて知りました。 だから、今日は この情報をシェアしたいと思います。 10月5日、日本弁護士連合会が 「障害年金制度の理不尽に 私たちはどう立ち向かうべきか？」 というシンポジウムを開催します。 第一部は、障害年金について数々の報道をしてきた 共同通信社・市川亨さんによる 「最近の障害年金に関する報道が意味すること」 という基調講演。 報道の裏側も含め、 障害年金をめぐる実情や課題について お話しされるそうです。 第二部では、 「理不尽な日本の障害年金制度を どうしたら変えられるのか？」 をテーマに、 共同通信社・市川亨さん、 無年金障害者の会事務局長・磯野博さん、 社会保険労務士・安部敬太さんが、 それぞれの立場からこの問題を考えます。 【日時】 2026年10月5日（月） 13:30〜16:00 【参加方法】 会場＋Zoomウェビナーによるオンライン配信 参加無料・申込不要 手話通訳・文字通訳あり 障害年金のことで悩んでいる人は、 きっと、私たちだけではないと思っています。 申請を考えている人。 不支給という結果を受け取って、 「どうして？」という思いを抱えている人。 病気や障害によって 暮らしが大きく変わったのに、 制度の狭間で必要な支援につながれずにいる人。 そして、その人を毎日そばで支えている家族。 声を上げることさえできないほど、 毎日の生活だけで精一杯な人もいると思います。 だからこそ、 制度を必要としている人だけではなく、 その周りにいる人にも、 こういう問題があることを 知ってもらえたらと思っています。 病気になっても。 障害があっても。 季節の移り変わりを感じたり、 好きなものを楽しんだり、 大切な人と穏やかな時間を過ごしたり。 そんな「あたり前の小さな幸せ」が、 守られる社会であってほしい。 制度の基準に、 人の暮らしを合わせるのではなく。 一人ひとりの暮らしの困難を、 制度のほうがきちんと見つけてくれる社会になってほしい。 必要な人に、この情報が届きますように。 そしてもし、あなたの周りに 障害年金のことで悩んでいる方がいたら、 この情報をそっと届けてもらえたらうれしいです。 ▼日本弁護士連合会・イベント詳細 nichibenren.or.jp/event/year… #障害年金 #障害年金申請 #障害年金不支給 #難病 #障害者 #在宅療養 #介護 #社会保障 #障害福祉 #制度の狭間 #日弁連

【 ご支援のお願い 】 #眼球使用困難症 という難治性の病気で約9年間闘病している夫がいます。 治療法も研究も確立していない難病です。 指定難病にもなっていない珍しい病気で、公的支援は全く受けることができていません。 本人は極度の光過敏の症状から、真っ暗闇の寝室でほぼ寝たきりで暮らしています。 飲み物や食事の用意、トイレ、入浴など、日常生活もひとりでは無理で24時間体制で妻が介護しています。本人はもちろん、妻の就労も介護のため難しく一切収入がありません。 この療養環境を維持するために、大きな費用がかかります。どうか皆様のご支援をお願いできれば幸いです。 ひとりでも多くの方に、この病気の苦しさ、大変さ、過酷さを知ってほしい。 そして…ご支援が途絶えた途端に、わたしたち夫婦の生きる道は文字通り本当に断たれてしまいます。 他に頼れるところがないからです。 どうか #情報拡散 にご協力をよろしくお願い申し上げます。 病気についての詳しい内容は、下記の投稿のメディアの取材記事をご覧ください。 ▼ご支援方法はこちらのnoteに書いています note.com/yanocchi45/n/n4a866…