Jestem mamą, muszę żyć! Proszę, pomóżcie mi... siepomaga.pl/monika-filipcza… Cztery lata temu, podczas rutynowej mammografii przesiewowej, wykryto u mnie zmianę w piersi. Okazało się to nowotwór piersi - DCIS. Po otrzymaniu diagnozy przeszłam mastektomię wraz z wycięciem węzła wartowniczego. Po 3 latach wyczułam guzka między piersią a pachą. Badania potwierdziły, że jest to nowotwór her2+++ nieluminalny, guz 30 mm z przerzutami do węzłów chłonnych. Mój koszmar wrócił... Przeszłam już całą chemioterapię, a także operację z wycięciem węzłów chłonnych w lewej ręce oraz radioterapię. Jestem w trakcie podwójnej blokady Anty-HER2., która w wielu krajach Unii Europejskiej jest standardowym etapem leczenia pooperacyjnego. Niestety, w Polsce wciąż nie jest refundowana, dlatego muszę za nią zapłacić sama. Leczenie jest bardzo drogie... Dlatego z całego serca proszę Was o pomoc! Ta terapia to moja największa szansa na to, by nowotwór nigdy nie wrócił i żebym mogła być przy moich dzieciach. Jestem mamą 10-letniej Hani i 19-letniego Filipa. Kocham ich nad życie i muszę dla nich żyć! siepomaga.pl/monika-filipcza…

PILNE! Ukradziono skarbonkę Szymka. Tracimy nadzieję! siepomaga.pl/szymonek-zelent To już trzecia skarbonka skradziona z pieniędzmi na leczenie naszego 4-letniego Szymka. Tym razem puszka stała w sklepie Stokrotka. Nie potrafimy zrozumieć, jak można zrobić coś takiego choremu dziecku. Ale najbardziej rozrywa nam serce pytanie, które zadał Szymek, gdy się o tym dowiedział: „I nie będzie pieniążków na leczenie?” Jak odpowiedzieć czterolatkowi, który zaczyna rozumieć, że jego zdrowie zależy od pieniędzy, a ktoś właśnie je zabrał? Prosimy, nie zostawiajcie nas teraz samych. Każda wpłata i każde udostępnienie pomagają nam walczyć o przyszłość naszego synka. Szymek ma tylko 4 lata i najgorszy wyrok. siepomaga.pl/szymonek-zelent Pomóżcie nam!

Pani Halina miała zaledwie 17 lat, gdy jako sanitariuszka i łączniczka stawiała czoła wojennej rzeczywistości. Dziś Bohaterowie Powstania toczą zupełnie inną walkę – z podeszłym wiekiem, nagłą chorobą i barierami w dostępie do opieki medycznej. Razem z wolontariuszami tworzymy fundusz, który finansuje pilne potrzeby, leczenie, wizyty u specjalistów oraz dojazdy do szpitali. Czasu jest coraz mniej - zróbmy wszystko, by ich jesień życia upływała w spokoju i z poczuciem, że Polska o nich pamięta. Dołącz do zbiórki: siepomaga.pl/poki-sa-wsrod-n…

Mam 15 lat i choruję na raka... Błagam Cię, nie przechodź obojętnie, nie daj mi umrzeć! siepomaga.pl/uratuj-marka Kiedy miałem 2 lata, choroba już raz próbowała zabrać mi życie. Wtedy udało mi się ją pokonać. Niestety ten rok okazał się najgorszy w moim życiu... Mam 15 lat i choroba wróciła. Tym razem nowotwór zaatakował kości i dał przerzuty do płuc. To IV stadium. Wiem, co to znaczy - wiem, że czeka mnie bardzo trudna droga. Ale ja się nie boję. Chcę wyzdrowieć. Chcę żyć. Chcę wrócić do szkoły, do moich przyjaciół. Do domu... Chcę dorosnąć, zostać politykiem i zmieniać świat... by wszystkie dzieci na świecie miały dostęp do leczenia. By nie umierały już na raka. I ja tez nie mogę umrzeć! Wierzę, że z pomocą dobrych ludzi takich jak Ty pokonam chorobę po raz drugi. I tym razem na zawsze... siepomaga.pl/uratuj-marka Proszę, pomóż mi!

Masz na imię Ania? A może znasz jakąś Anię? 😉 Anna Dymna buduje w Lubiatowie kolejny domek w ośrodku wytchnieniowym dla opiekunów dorosłych osób z niepełnosprawnościami. Każda wpłata przybliża nas do celu! Dołącz do zbiórki: 👉 siepomaga.pl/zbudujmy-anie-d… i podaj dalej!

Skarbonka ojca, który walczy o swojego syna! Kamil jest młodym strażakiem, który nieraz ryzykował własnym życiem, by ratować innych. Kamil to też mój syn, który dziś sam toczy najtrudniejszą walkę – walkę o życie z glejakiem, złośliwym nowotworem mózgu. siepomaga.pl/nadzieja-dla-ka… Dwa lata temu usłyszał diagnozę, która zmieniła wszystko. Od tego czasu choroba odbiera mu siły, a każdy kolejny dzień staje się wyzwaniem. Ja, tata, również strażak, przez całe życie pomagałem innym w najtrudniejszych chwilach. Dziś mierzę się z tragedią, której nie jestem w stanie pokonać sam. Szansą dla Kamila jest nierefundowana terapia, której koszt przekracza moje możliwości! siepomaga.pl/nadzieja-dla-ka… Błagam o Twoją pomoc!

Jesteśmy rodzicami Liwii – małej dziewczynki, która walczy z potworną diagnozą: neuroblastomą. To najgorszy nowotwór wieku dziecięcego... Błagamy o ratunek! siepomaga.pl/liwia-szafrania… Liwka miała już 3 operacje. Za nami tak wiele bólu, strachu, nieprzespanych nocy, łez i chwil, w których serce rodzica pęka na milion kawałków… A ona? Ona za każdym razem podnosiła się i szła dalej. Nasza mała Wojowniczka. Silniejsza, niż mogliśmy sobie wyobrazić... Niestety mimo leczenia guz jest stabilny. Nie rośnie, ale też nie znika... Trwa walka o życie Liwki. Walka o to, aby nasza córeczka pokonała tego potwora. Aby dostała od losu więcej niż tylko 6 lat... Dziękujemy za to, że jesteście z nami w tej trudnej drodze. I prosimy Was, bądźcie z nami dalej i pomóżcie nam uratować naszą córeczkę! siepomaga.pl/liwia-szafrania…

Guz pnia mózgu zabiera wszystko... Franio bardzo potrzebuje pomocy i dobrych myśli. siepomaga.pl/franek-borkowsk… Tak trudno patrzeć, jak nowotwór zmienia ukochanego synka... Jak zmazuje jego beztroski uśmiech, w oczach malując zbyt wczesną dojrzałość. Taką, która jest w oczach tych, co już wiele przeżyli, wiele widzieli: strachu, cierpienia... To przecież tylko mały chłopiec! Powinien bawić się z kolegami, marzyć, planować kolejne przygody! Los tak chciał. Naznaczył Frania walką ze złośliwym nowotworem mózgu. My możemy tylko i aż pomóc. siepomaga.pl/franek-borkowsk…

ALERT! Skończyły się środki na leczenie OSTATNIEJ szansy... Zostanie przerwane, jeśli nie nadejdzie pomoc! siepomaga.pl/monika-slowinsk… Monika jest mamą dwóch małych chłopców - Maksa i Maciusia. Mamą, która walczy o to, by widzieć, jak jej dzieci dorastają... Diagnoza była jak cios - glejak wielopostaciowy IV stopnia. Chyba nie można było gorzej trafić... To jeden z najgorszych, najbardziej złośliwych i agresywnych guzów mózgu... Optune - odpłatna terapia, która ma powstrzymać namnażanie komórek nowotworowych - jest dla Moniki szansą, by jej chłopcy nie zostali bez mamy... Niestety subkonto w fundacji jest zupełnie puste. Kochani, każda złotówka ma znaczenie. Każda jest tą, która ratuje życie! Monika tylko chce być mamą, chce żyć... Jesteśmy ostatnią nadzieją na ratunek siepomaga.pl/monika-slowinsk…

Maks jest już gotowy do drogi! 4 października wyruszy za ocean, by przyjąć terapię genową. siepomaga.pl/maks-tocki Jeszcze nie tak dawano o Maksie, naszym podopiecznym, mówiła cała Polska. Wszystko za sprawą Łatwoganga, który w maju przejechał rowerem setki kilometrów, by wesprzeć zbiórkę na jego leczenie. Maks zmaga się z DMD – dystrofią mięśniową Duchenne'a. To choroba, która prowadzi do zaniku wszystkich mięśni w ciele, a w konsekwencji do przedwczesnej śmierci. Jedyną szansą na życie jest niezwykle droga terapia genowa, warta kilkanaście milionów złotych. Dzięki akcji Łatwo udało się zebrać całą kwotę! Dziś wiemy już, że Maks wkrótce otrzyma leczenie! Już 8 października zostanie przyjęty do szpitala w Chicago, gdzie przejdzie niezbędne badania i zostanie przygotowany na podania terapii. Będziemy Was o wszystkim informować! siepomaga.pl/maks-tocki Teraz prosimy tylko o trzymanie kciuków za Maksia!

Z OSTATNIEJ CHWILI: Piotr Moczulski jest już w Polsce! siepomaga.pl/piotr-moczulski Mamy dla Was długo wyczekiwaną, tę najważniejszą wiadomość. Samolot @MON_GOV_PL z całą załogą ratunkową oraz Piotrkiem na pokładzie bezpiecznie wylądował w Polsce! Po 2,5 roku Piotrek wreszcie wrócił do domu – do swojego kraju. Obecnie trwa jego transport do szpitala. Dla całej rodziny to ogromna, poruszająca chwila, na którą wszyscy czekali z niecierpliwością. Z całego serca dziękujemy wszystkim za okazane wsparcie, pomoc i zaangażowanie na każdym etapie tej drogi. Bez Was to by się nie udało! siepomaga.pl/piotr-moczulski Dziękujemy, że jesteście z nami!

Leczenie przestało działać! Rak atakuje bezlitośnie... Pozostała OSTATNIA nadzieja. POMOCY! siepomaga.pl/iwona-balsam Mam na imię iwona, mam 36 lat, jestem mamą i mierzę się z bezlitosnym przeciwnikiem, jakim jest nowotwór - neuroblastoma! Niestety mimo leczenia zmiany rosną... Usłyszałam, że nie będzie ani chemioterapii, ani immunoterapii. Wtedy dotarło do mnie, co to może oznaczać. Obok mnie siedział mój syn Kacper. Jego oczy zrobiły się szklane, zbladł i powiedział: "Jak to, mamo..?" Nie mogłam wtedy uronić ani jednej tzy. Wiedziałam, że jeśli się rozpłaczę, moje dziecko zrozumie, że naprawdę może mnie stracić. Tata Kacpra nie żyje. Jeśli umrę, zostanie sierotą... Operacja i udział w badaniu klinicznym jest jeszcze dla mnie szansą. Innych już nie mam. Ja nie proszę, ja błagam o pomoc... Tak bardzo chcę żyć! siepomaga.pl/iwona-balsam

PILNE: @MON_GOV_PL rozpoczęło akcję sprowadzenia Piotra do Polski! siepomaga.pl/piotr-moczulski Mężczyzna uległ ciężkiemu wypadkowi komunikacyjnemu ponad 2,5 roku temu. Od tego czasu w ciężkim stanie przebywa na Filipinach. Rodzina Piotra od samego początku robi wszystko, co w ich mocy, by bezpiecznie sprowadzić go do Polski. Po przylocie Piotr zostanie przetransportowany karetką na Szpitalny Oddział Ratunkowy w Białymstoku, gdzie trafi pod opiekę polskich lekarzy i specjalistów. Piotrek będzie wymagał stałej, całodobowej i specjalistycznej opieki. Dziękujemy wszystkim za ogromne zaangażowanie – każda udostępniana informacja, każda wpłata i dobre słowo zbliżyły nas do tego momentu. Bez Waszego serca ten powrót nie byłby możliwy. siepomaga.pl/piotr-moczulski

Nieruchoma postać – zabandażowana głowa, spuchnięta twarz, której nie rozpoznawałam, liczne rany i potłuczenia na całym ciele. Mój syn. Mogłam dotknąć jego ręki – była zimna. Leżał podpięty do aparatury podtrzymującej życie, otoczony dziesiątkami rurek i urządzeń! siepomaga.pl/piotr-fitowski 20 lipca 2026 roku nasze życie legło w gruzach. Nasz ukochany syn uległ tragicznemu wypadkowi. Spadł z wysokości 13 metrów podczas wspinaczki skalnej. Ponad dwa lata temu ukończył międzynarodowe szkolenie IRATA i rozpoczął pracę jako alpinista przemysłowy. Piotrek wspinał się tradowo – z własną asekuracją – i odpadł, gdy był już niemal na szczycie skały! To, że przeżył do czasu przyjazdu strażaków i ratowników Lotniczego Pogotowia Ratunkowego, zawdzięczamy akcji reanimacyjnej prowadzonej przez lekarza, który wspinał się obok i był świadkiem wypadku! siepomaga.pl/piotr-fitowski Lekarze oceniają, że rehabilitacja neurologiczna po takim urazie potrwa od roku do nawet dwóch lat. A ja wiem, bo znam dobrze mojego syna – poradzi sobie i wyzdrowieje. Zawsze był silny, wytrwały i nie poddawał się łatwo. Jednak koszty długofalowej rehabilitacji neurologicznej przekraczają nasze możliwości finansowe. Dlatego, proszę, pomóż nam! Mama Piotrka

KOCHANI, UDAŁO SIĘ! Lecimy na leczenie, które jest dla Antosia szansą na lepsze jutro! siepomaga.pl/antek-legwant Wzruszająca wiadomość od pani Asi i pana Mateusza - rodziców naszego Antosia! "Brakuje nam słów, żeby wyrazić wdzięczność za to, co razem zrobiliście dla naszego Antosia. Dzięki Waszemu ogromnemu wsparciu, wpłatom, dobrym słowom, modlitwie i każdej formie pomocy możemy zrobić kolejny, niezwykle ważny krok w walce o zdrowie naszego synka. Dziękujemy Fundacji Siepomaga, która bardzo nam pomogła w zgromadzeniu środków. Dziękujemy, że uwierzyliście w Antosia i razem z nami walczyliście o jego szansę na leczenie w Meksyku. To nie była tylko zbiórka pieniędzy na leczenie naszego synka. To była ogromna fala dobra, która pokazała nam, że w tej walce nie jesteśmy sami. Prawie 10 000 osób nie przeszło obojętnie obok Antosia. Przed nami teraz kolejny etap - leczenie. Będziemy Was na bieżąco informować o tym, co u Antosia i jak przebiega jego terapia. Antoś już niebawem jedzie po swoją szansę, a Wy jesteście częścią tej historii. siepomaga.pl/antek-legwant Dziękujemy z całego serca!"

KRYTYCZNIE PILNA ZBIÓRKA. Michał walczy o życie! siepomaga.pl/michal-dybowski Są zbiórki, w których liczy się czas - tu już nie ma go wcale! Michał JAK NAJSZYBCIEJ musi zacząć leczenie, by mieć szansę na życie! Całe życie walczył o zdrowie Polaków. O szybki i łatwy dostęp do leczenia. Dziś sam potrzebuje pomocy, by wrócić do zdrowia, pracy i - przede wszystkim do ukochanej rodziny. Mały synek Michała uwielbia, jak tata opowiada mu historie. Tę jedną - w której Michał pokonuje raka - możemy zakończyć szczęśliwie. siepomaga.pl/michal-dybowski LICZY SIĘ KAŻDA POMOC!

Jeszcze niedawno martwiłam się tylko tym, jak Dominika poradzi sobie w przedszkolnej zerówce. Dziś myślimy tylko o jednym: żeby nasza córeczka przeżyła… siepomaga.pl/dominika-tomasi… Gdy usłyszeliśmy diagnozę – złośliwy, nieoperacyjny guz pnia mózgu – nasze serca pękły na tysiące kawałków. Nowotwór zaatakował nagle. Odebrał już Dominice sprawność, sparaliżował pół ciała... Rozpoczęliśmy trudne leczenie, szpital stał się naszym drugim domem, a koszty dojazdów, leków, specjalistycznej opieki i rehabilitacji przerosły nasze możliwości. Przez chorobę córki straciłam pracę, a w domu czeka jeszcze dwójka dzieci. Błagamy Was o pomoc. Bez Was po prostu sobie nie poradzimy. Każda złotówka i każde udostępnienie to dla naszej Dominisi szansa na kolejny dzień i nadzieja, której tak bardzo teraz potrzebujemy… siepomaga.pl/dominika-tomasi…

Serce Moniki nagle przestało bić... Błagam o Twoją pomoc! siepomaga.pl/monika-mikolajc… Mieliśmy całe życie przed sobą. Naprawdę całe. Gdy składaliśmy sobie przysięgę ślubną, mieliśmy wiele wspólnych marzeń i planów. Niestety wielu z nich nie zdążyliśmy zrealizować... Tamtego tragicznego dnia wyszedłem po zakupy. W tym samym czasie w naszym domu rozgrywał się prawdziwy dramat. Gdy wróciłem, Monika leżała w korytarzu nieprzytomna. Bez życia! Doszło u niej do zatrzymania krążenia. Tamten widok zapamiętam na zawsze. Minęły już 2 lata od tego koszmaru, a moja żona wciąż walczy o odzyskanie dawnego życia. W wieku 35 lat musi uczyć się wszystkiego od nowa – jak jeść, mówić, ruszać kończynami. Jej walka trwa... Dlatego nie proszę, ale błagam – pomóżcie mi sprowadzić Monikę zdrową do domu! Tak okropnie za nią tęsknię. Tęsknię za wspólnymi śniadaniami i spacerami. Dziś przebywa daleko, w centrum rehabilitacji i walczy o każdy postęp! Koszty tak niezbędnej opieki medycznej pochłonęły już ogromne sumy, a to jeszcze nie koniec... siepomaga.pl/monika-mikolajc…

3-latek i wyrok śmierci. Błagamy o mobilizację, by ratować życie Mikusia! siepomaga.pl/mikolaj-jerzak Gdy usłyszeliśmy, że nasz ukochany Mikołajek jest śmiertelnie chory, nasz świat po prostu rozpadł się na kawałki... DMD! Dystrofia mięśniowa Duchenne'a - ta okrutna choroba powoli zabiera naszemu synkowi siłę w mięśniach, by finalnie zabrać życie. Nie życzymy takiego koszmaru i paraliżującego strachu absolutnie nikomu... Nikt nie powinien przeżywać tego piekła. Każdego dnia trwa morderczy wyścig z czasem, by zebrać gigantyczną kwotę na terapię genową – naszą jedyną nadzieję na zatrzymanie choroby i uratowanie życia Mikołajka. siepomaga.pl/mikolaj-jerzak Błagamy o pomoc dla naszego synka!

Prosimy o 20 sekund dla Dawidka. Tyle trwa jego apel, w którym BŁAGA O ŻYCIE. siepomaga.pl/dawid-bierkat Ma dopiero 8 lat, ale w jego oczach widać tak wielką dojrzałość i ciężar, którego żaden maluch nie powinien dźwigać... Dawidek dobrze wie, co się dzieje. Widzi łzy w oczach rodziców i wie, jak bardzo walczą o jego życie. Dlatego dziś sami prosi o pomoc. Rodzice Dawidka dowiedzieli się o tym, że jest śmiertelnie chory, dopiero gdy miał 4 lata. Od tamtej pory trwa wyścig z czasem. Chłopiec rośnie, a DMD bezlitośnie odbiera mu siły. Jedyną szansą na uratowanie jego życia jest bardzo droga terapia genowa za granicą. W ciągu 9 miesięcy zebraliśmy zaledwie 11% całej kwoty. Prosimy więc o każdą możliwą wpłatę i udostępnianie zbiórki! Potrzebujemy ARMII DOBRYCH SERC! Każda złotówka to dla Dawidka szansa na życie. siepomaga.pl/dawid-bierkat