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Gestern Abend habe ich mit meiner Tochter die Reportage über Annabell gesehen, die seit Jahren mit Long COVID und ME/CFS lebt.(ZDF37°) Ich frage mich, wie lange das alles noch so weitergehen soll. Es muss sich endlich etwas ändern – und zwar schnell. Für Annabell, ihre Eltern und für alle anderen Familien mit MECFS. Ich habe auch richtig Schiss um meine Kinder, da Genetik ja weder bewiesen noch widerlegt ist. Ich würde gern mit eurer Hilfe etwas umsetzen, nicht neu, aber visuell „machbar“ Ich möchte Schuhe aufstellen, mit kleinen Schildern dazu: Name oder Pseudonym, Krankheitsbeginn und ein paar Worte, die uns beschreiben. Mutter, Ärztin, Handwerker, Sportlerin, Kind – einfach wir als Menschen, nicht nur unsere Diagnose. Ich kümmere mich um die Fotos und die gesamte Gestaltung. Ich brauche von euch nur die Informationen. Zuerst für lnst@ und X, später auch bei der LiegendDemo 2027. Wer wäre dabei? Meldet euch bei mir und teilt den Beitrag, damit wir möglichst viele werden. Je mehr wir sind, desto stärker wird es visuell natürlich. Ich kümmere mich um Schilder Schuhe, Fotos und alles andere. Dafür müssen wir aber viele sein, sonst lohnt die Aktion nicht. Bsp Michael (m) Krank seit 2023 Handwerker. Vater. Macher. Nina (w) Krank seit 2022 Lehrerin. Mutter. Lieblingsmensch. Petra (w) Krank seit 2019 Erzieherin. Oma. Familienmensch.