Chief Informant, PhD

백신-유도 자폐증 질병통제예방센터(CDC)는 자사의 공식 웹사이트에서 “백신은 자폐증을 유발하지 않는다(Vaccines Do Not Cause Autism)” 라고 단호하게 명시하고 있다. CDC의 여러 부서 책임자들 또한 의회 청문회 증언과 전국 뉴스 인터뷰를 통해 “백신은 자폐증을 유발하지 않는다”고 반복적으로 선언해 왔다. 그러나 CDC의 이러한 단호한 주장에도 불구하고, 다수의 동료심사(peer-reviewed) 논문들은 자폐 아동의 부모들 가운데 상당수가 자녀의 자폐 원인으로 한 가지 이상의 백신을 지목해 왔음을 보고하고 있다. 자폐 아동의 부모들에게 “자녀의 자폐가 특정 백신 때문이 아니다”라는 확신을 주기 위해, 자폐 관련 단체들은 CDC가 “백신은 자폐를 유발하지 않는다”고 주장할 때 근거로 삼은 연구들을 요구했다. 미국은 정보자유법 (FOIA)에 의해 정부에게 보유 문서, 데이터 등을 국민이 공개 청구하면 공개해야해야만 하도록 되어 있다. CDC가 명확하고 단호하게 이 문제에 대해 입장을 밝히고, 그 결론을 뒷받침하는 과학적 근거가 충분하다고 주장해 온 만큼, 자폐 단체들은 CDC가 제시할 수많은 연구들을 쉽게 확인할 수 있을 것이라 기대했다 — 특히 영유아에게 투여되는 백신이 자폐를 유발하지 않는다는 연구들 말이다. 의사와 과학자들이 다수 포함된 자폐 단체들은 이러한 연구들을 찾기 위한 조사를 시작했다. 그러나 조사를 진행할수록 점점 명백해진 것은 그런 연구들이 존재하지 않는 듯하다는 사실이었다. 결국 자폐 단체들은 CDC의 주장— 즉 “생후 첫 X개월 동안 투여되는 어떤 백신도 자폐를 유발하지 않는다” — 을 뒷받침하는 연구를 찾아내지 못했다. CDC가 주류 과학기관의 권위를 남용해 국민들을 기만했다는 사실로도 충격적인 일이다. 그런데 이제부터 살펴볼 더 중요한 사실은 기관과 압력으로 대표되는 주류 과학이 백신-유도 자폐증 여러 연구 기관의 결과들에 대해 수십년 간 적극적으로 은폐, 폄하시켜왔다는 사실이다. 본 글타래는 백신 유도 자폐증의 과학적 증거를 제시하는 중요한 발견을 담은 책 (J.B. Handley의"How to End the Autism Epidemic")과 관련 내용을 함께 소개한다. 이 글을 읽고나면 지난 30년간 자폐 유병율이 30배씩이나 증가한 이유에 대한 확신을 얻는데 도움이 될 것이다. 1/

여기서 타일러가 무슨 소리하는지 모르겠다는 사람들은 자기가 어떤 정서적 심리적 문화권에 종속되어 살고 있는지 모르는 사람들이다. 몸은 편한데 심리적으로 불편하다는게 뭔지 거기서 나와봐야 안다. 한국만큼 타인의 시선 신경쓰며 사는 경우가 많은 나라가 많지 않을 것. 하차감이라는 단어가 존재하는 나라.

아프니까 청춘이다보단 낫긴 한데 시련은 사람은 녹슬게 만든다는 말 캐치프레이즈로 치켜세워 주며 열광하는 부류도 그다지 팔로할 만한 가치는 없어보인다. 자신을 무조건 압제의 희생자로 조명하는 관점의 변형 재활용이 아닐까. 시련이 사람을 강하게 만드는 것은 만고불변진리에 속하는데 이걸 못마땅해하면 어쩌나. 세계관의 문제다.

"LLM이 무료이기 때문에 그 등록금을 내고 대학 다녀 졸업장 받으면 이득이다. 그러므로 여전히 좋은 대학교를 가야한다." 2027 대입 논술 문제: 최소한의 논리로 이 글을 쓴 이에게 면박을 주십시오.

백신의 배신, 특히 코비드 백신. mRNA LNP기반 코비드 백신의 터보암 발병 기제, 통계는 명확하여 세상 진실에 대한 관심이 '오늘 무슨색 양말 신을까' 수준만되었어도 알아야 정상. 가십 소비 채널

AI 표로 정리한다고 거짓이 참이 되진 않는다! 1. 🚨 미국 집단소송 및 최대 논란의 중심 브랜드 🔴 Colgate (콜게이트) — 위에서 2번째 같은 회사 브랜드: 미국에서 PFAS(영구화학물질) 검출 및 천연 표기 허위로 소송당한 'Tom's of Maine'과 'Hello'가 전부 콜게이트 자회사 제품입니다. 2. ⚠️ 허위 과장 광고 소송 및 성분 차별 논란 브랜드 🔵 Sensodyne (센소다인) — 위에서 1번째 제조사: 영국 Haleon (GSK와 화이자 소비자 헬스케어가 합쳐져 분사된 대기업) 🟡 ARM & HAMMER (암앤해머) — 위에서 6번째 미백 과장 광고 소송: 과산화물과 베이킹소다의 미백 효과를 과장했다는 집단소송에 직면했었음. 3. 💸 '감성/다단계 브랜딩' 대비 성분 논란 및 나쁜 리뷰 제품 ⚫ MARVIS (마비스) — 위에서 7번째 제조사: 이탈리아 Ludovico Martelli 치과의사들의 비판 & 나쁜 리뷰: "치약계의 샤넬"로 불리며 1~2만 원대에 팔리지만, 성분은 1970년대 구형 치약 수준 (합성 계면활성제 SLS, 인공 감미료 사카린, 알루미늄 튜브 등). ⚪ Glister & N Natural (암웨이 글리스터 치약) — 위에서 8, 9번째 제조사: Amway (다단계 판매 기업) 논란 및 부정적 리뷰: 과거 판매원들이 "계란 껍질 닦기 시연" 등을 하며 에나멜을 전혀 깎지 않는 기적의 치약인 것처럼 과장 홍보하다 공정위/치과의사협회로부터 경고를 받음. 실제로는 일반 실리카 연마제와 SLS(화학 계면활성제), 인공 보존제가 들어간 평범한 양산형 치약인데 과도한 마케팅 프리미엄이 붙어있다는 지적. 🔴 EUTHYMOL (유시몰) — 맨 아래 (10번째) 제조사: LG생활건강 (영국 전통 브랜드를 인수하여 한국/글로벌 생산) 나쁜 리뷰:티몰/유칼립투스 성분의 '물파스/멘소래담 맛'이 극도로 강해, 구강 점막 작열감, 혓바닥 마비감, 잇몸 짓무름 호소 리뷰가 가장 극단적으로 갈리는 치약. 4. 🏥 전문·기능성 제품 (상대적으로 안전/치료 목적) CURAPROX enzycal (큐라프록스): 스위스 브랜드. 유해 계면활성제(SLS)가 없고 효소 성분이 들어가 성분 면에서는 사진 중 가장 안전하고 치과의사 평가가 우수함 (단점: 거품이 안 나고 매우 비쌈). 잇치: 동국제약의 잇몸약(카모밀레, 라타니아, 몰약) 성분이 들어간 의약외품 치약으로 잇몸 출혈 완화에 쓰이나 맛과 가격 면에서 호불호가 갈림. Vussen (뷰센): 오스템임플란트 제조. 과산화수소 미백 치약으로 효과는 있으나 치아가 시린 부작용 주의 필요.

발암 염기서열인 SV40가 왜 코로나 백신에 들어갔을까? 암이야말로 '의료 산업 복합체'의 최대 돈줄이기 때문임. 질문을 해보라: 200 빌리언 달러 산업 캐시카우 암 산업을 운영하고 있는 윤리적인 제약회사들이 스스로 산업을 파괴하는 치료제를 유통시켜 스스로 문닫게 할 확률은? 현재 20대들이 급성 터보암에 걸리고 있고, 완치 판정을 받았던 사람들도 암이 10배나 더 악화되어 재발하고 있음. 이 모든 건 의도성이 짖었다는 것.

자칭 지식인이라고 하면서 모더나 암백신 뉴스에 호들갑이 많다. 인류 역사의 새 지평이 열렸다거나 마치 인류의 숙적을 제거한 것처럼 소설화된 품평회가 열리고 있다. 진실은 이렇다. Dr. Makis: 모더나($MRNA)가 160% 폭등한 뒤 매수한 사람들은 과연 이 사실들을 알고 샀을까? 1. 임상시험 외 최초 투여자 사망: 모더나의 mRNA-4157 암 백신을 임상 외로 세계 최초 투여받았던 호주의 암 연구자(@ProfRAScolyer)가 호전 없이 최근 사망함. 2. 맞아야 하는 주사만 18~27회: 2상에서는 27회, 3상에서는 18회에 걸쳐 투여해야 하는 번거로운 요법. 3. 최대 36%에 달하는 중증 부작용: 3등급 이상(Grade 3+)의 심각한 이상반응 발생률이 최대 36%. 3상 데이터는 미공개, 2상 결과는 글쎄: 대규모 3상(INTerpath-001) 결과는 아직 공개조차 안 됐고, 2상 결과도 기껏해야 기대 이하 수준. 4. 수익의 절반은 머크 몫: 모더나 암 백신이 팔릴 때마다 매출 이익의 50%는 머크(Merck)가 가져감. 5. 이번 급등은 실속 하나 없이 빅파마 봇들이 띄워 올린 뉴스에 불과함. 바닥에서 잡았다면 훌륭한 ‘데드캣 바운스(Dead Cat Bounce)’ 수익 구간이었겠지만 딱 거기까지. 안타깝지만 여기에 "암 완치" 따위는 없음.

기억력이 점점 희귀한 초능력처럼 여겨지는 시대. 모더나는 2020년 코비드 백신이 긴급사용승인을 받기 전까지는 상용화하여 시판한 의약품이나 백신 제품이 단 하나도 없던 회사에요. 의약계에서 족보 없는 회사가 혜성처럼 나타나서 기라성 같은 회사들 다 제치고 백신 만들어 출시하고 FDA 승인 받았다? 모더나는 코로나19바이러스를 설계, 제작한 공범인데 이 회사 주가가 왜 오를까요? 제약회사는 글로벌리스트 현금 제조기며 통제 수단으로 사용할 뿐입니다.

코로나 시대를 겪고 이 정도 식견을 보이다니 대단함

문제가 — 자폐든, ADHD든, 우울증이든 — 결국 당신 자신의 "고장 난 배선" 탓이라면, 개혁은 애초에 필요 없어집니다. 제약회사는 당신의 편이고, 당신을 도우러 온 존재가 되죠. 이것이 얼마나 음험한 일인지 아시겠습니까? 그들은 당신 집에 불을 질러 놓고서, 자기들이 소방서이자 건축 감리관이자 시공업자라고 주장하는 것입니다.

속보: 앤서니 파우치의 前 수석보좌관 데이비드 모렌스(David Morens)가 미국 정부를 상대로 한 사기 공모 혐의에 대해 유죄를 인정했습니다.감형을 노리고 있는 지금이야말로, 모렌스가 파우치에 관한 모든 것을 폭로해야 할 때입니다 🔥모렌스는 정보자유법(FOIA) 청구를 회피하기 위해 코로나19 관련 기록을 은폐한 핵심 인물 중 한 명이며, @RandPaul 상원의원에 의해 법무부(DOJ)에 수사 의뢰된 바 있습니다. ------------------- 사회적 암 덩어리들 멸균 가자 ------------------- 배경설명 용어 참고: "conspiracy to defraud the US"는 법률적으로 "미국(연방정부)을 기망하기 위한 공모"이며, 위에서는 자연스럽게 "사기 공모"로 옮겼습니다. 정확성을 우선한다면 "연방정부 기망 공모" 쪽이 더 가깝습니다 모렌스(78세)는 "공모(conspiracy to commit offenses and to defraud the United States)" 1건에 대해 유죄를 인정했습니다. 4월 기소 당시에는 5개 혐의였습니다. 개인 Gmail 계정으로 코로나19 기원 및 종료된 코로나바이러스 연구비 관련 이메일을 주고받아 연방 기록물 관리·공개 의무를 회피한 것이 공소 요지입니다. 법정 문서상 비공개 정보가 "익명의 NIAID 고위 관계자"에게 전달됐다고 되어 있고, 정황상 파우치로 보이지만 문서에 실명이 적시되지는 않았습니다. 연방법원, 법정 최고형은 5년입니다.

파우치는 렘데시비르 투여가 살해에 해당 된다는 사실을 알고있음에도 중증이상 유일한 치료제 승인을 지휘했다. 장항준 내과의 장항준은 그럼 대량 살해 조력자 정도 되겠다. 이 사람 코로나 백신 그렇게 팔아대고 렘데시비르도 최고의 약인양 극찬한 사람입니다. 무명에서 50만명 구독자를 얻은 때가 코로나 때 이런 영상 수십개 올려가며 인데 어느 순간 영상 싹다 지우고 모르쇠하면서 암 연구한다하는데... 아무리봐도 그냥 넘어갈 죄명이 아닌데요. 대량살해 조력자입니다. 신고하세요. youtube.com/@dr.ezrahangjunj…

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전 질병통제예방센터 (CDC) 수장인 로셸 월렌스키 CDC 국장: "모든 날이 백신 맞기 좋은 날 (임산부 포함) - 절대적으로 안전합니다" 주변사람들: 너가 의사보다 잘알어? 나: 응, CDC 국장보다는 잘알어 진실은 CDC국장은 독백신 진실을 알고도 은폐한 대가로 얻은 개인 커리어 성공을 추구한 것.

백악관 행정명령을 살아남은 11개의 백신은 그럼 안전할까? 11개 남겨둔 것은 안전해서가 아닙니다. 한꺼번에 없애라고 하면 제 아무리 백악관과 보건부 장관이라도 글로벌 제약회사를 충견 핏불처럼 부리는 이들에게 화를 당하기 때문이죠. 적당히 선 그어 타협한 것입니다.

[부모필수지식] 2026년 8월 미합중국 백악관 발 행정명령으로 변경된 영유아, 소아 백신 리스트 (권고유지 vs 추방) * 주의: 권고 유지 백신이라고 결코 안전하다는 의미가 아닙니다. * 주의: 이 표를 출력해서 동네 소아과 의사께 보여준들 아무련 효력 없습니다. 한 세 달은 지나야 이런게 있었구나 하는 이들이 생기겠죠. 등잔 밑이 어둡다고 소아과 의사일수록 백신맹신주의자들입니다. 아직도 청소년들에게 코비드 백신을 강제하고서도 (혹은 침묵에 의한 동조) 잘못했다는 한 마디 없죠?

[백신뉴스] 소아 백신 백악관 행정 명령 요약 정리 올해 초 정책(CDC 권고안)과 이번에 서명된 대통령 행정명령(Executive Order)의 주요 차이점 및 새로운 내용은 다음과 같습니다. 1. 추진 방식의 변화 (소송 정체 우회) 올해 초 (1월~3월): 질병통제예방센터(CDC) 주도로 11개 질환으로 예방접종 항목을 축소하는 권고안이 발표되었으나, 3월에 연방법원이 법적 의견수렴 절차 위반을 이유로 이를 차단(Block)하여 시행이 지연되고 있었습니다. 현재 (8월 행정명령): 행정부는 소송으로 지연된 CDC의 통상적 권고 절차를 건너뛰고, 대통령의 행정명령(Executive Order)을 통해 직접 지침을 강행했습니다. 2. 예방접종 항목의 등급제(Tiers) 도입 새로운 내용: 예방접종을 모든 아동에게 권장하는 '일반 등급'과 고위험군 아동에게만 제한적으로 권장하는 '고위험군 등급'으로 이원화했습니다.이에 따라 RSV, A형 간염, B형 간염 등의 백신은 모든 아동이 아닌, 고위험군 아동에게만 접종하도록 권고 범위가 축소되었습니다. 3. MMR(홍역·볼거리·풍진) 백신의 개별 분할 접종 권고 새로운 내용: 기존에 한 번에 맞던 MMR 혼합 백신을 3개의 개별 주사로 나누어 맞추고, 가능한 한 서로 다른 시기에 방문하여 접종할 것을 권고하고 있습니다.참고: 현재 미국 시장에는 분할된 개별 홍역, 볼거리, 풍진 백신이 출시되어 있지 않은 상태입니다. 4. 자폐증(Autism) 연구와의 공식적 연계 새로운 내용: 트럼프 대통령은 행정명령 서명식에서 백신 접종 축소 지침이 '자폐증'과 직접적인 연관이 있다고 거듭 강조했습니다.또한 로버트 F. 케네디 주니어(RFK Jr.) 보건복지부(HHS) 장관은 다음 달 보건의료고등연구계획국(ARPA-H)을 통해 자폐증의 생물학적 근본 원인을 규명하기 위한 정부 차원의 대대적인 신규 프로젝트를 출범할 것이라고 발표했습니다. 5. 접종 시기/순서 재평가 지시 새로운 내용: 보건복지부(HHS)에 향후 90일 이내에 전체 아동 예방접종의 순서(Sequencing)와 시기(Timing)를 전면 재평가하도록 행정령을 통해 지시했습니다. cbsnews.com/news/trump-child…