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#TallerPacientesAngioedema en #Tarragona en próximo 7 Octubre
Te apuntas?
haei.org/angioedema-aedaf/ta…
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Talk with Patricia Karani , an advocate for Rare Diseases as well as a patient with Hereditary Angioedema.
checkorphan.org/videos/journ… – at Basel, Switzerland
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Refrescamos las fotos d
#HaeAedafGlobalConferenceMadrid
A la vez q rematamos la nueva web haei.org/angioedema-aedaf/es…
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Ojo a #OperaciónSalida
Siempre con la medicación y el informe
#PacienteInformado #CalidadDeVida #VivirConAngioedema
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Our #HAE young patient advocate is headed to the Junior Olympics! CONGRATS Noah! #angioedema #InspiredByTough #rare
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One of the new national websites under the HAEi umbrella is HAE Iceland. Have a look at the Icelandic website at haei.org/iceland/ – at North Jutland, Denmark
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#HaeiAedafCaminoWalk en su llegada a #SantiagoDeCompostela
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Complicado para tod@s los cercanos!!!@haeday_ES @HAEDAY teapawt.net/haeday_ES/status/73895…
Buenos días, ayúdanos a difundir lo complicado q es convivir con una #EERR como es el #angioedema
#calidaddevida
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Enfermos #angioedema d 14países hicieron 3 etapas dl #CaminoDeSantiago demostrando q con #medicación una mejor #CalidadDeVida es posible














